Аккредитация демонстрирует, что организация соответствует определённым стандартам качества и повышает её надёжность в отрасли. Обычно она требуется в таких сферах, как органы по оценке соответствия, лаборатории, сертификационные организации, здравоохранение и образование. В SERTİFİKE мы оказываем поддержку нашим клиентам на каждом этапе процесса аккредитации — от начала до выдачи аккредитации — для организаций, работающих в области оценки соответствия.
Процесс аккредитации проводится в основном через определение соответствующих нормативов и стандартов, подготовку необходимой документации и проведение соответствующих аудитов. Ключевыми этапами этого процесса являются проверка документов, организация обучения и внутренние аудиты. Простое создание документов недостаточно для требований аккредитации; соответствующие документы, записи и результаты деятельности по оценке соответствия должны внедряться отслеживаемым образом.
Важные документы могут различаться в зависимости от отрасли и стандарта, но обычно критически важны следующие документы:
Необходимо выбрать соответствующие стандарты серии EN ISO/IEC 17000, применимые к деятельности (например, EN ISO/IEC 17025, EN ISO/IEC 17020). Аккредитационные органы, такие как ILAC (International Laboratory Accreditation Council), IAF (International Accreditation Forum) или EA (European Accreditation), публикуют подробные руководства по процедурам подачи заявок и принципам соответствующего стандарта аккредитации. Кроме того, руководства и процедуры, опубликованные аккредитующим органом (например, Türkak — Турецкий орган аккредитации), также включаются в процесс.
Общие декларации и документы, включая политики, установленные организацией, претендующей на аккредитацию, в таких областях, как управление качеством, управление окружающей средой и охрана труда и техники безопасности. Эти документы определяют общую стратегию организации и цели качества.
Этот основной документ описывает систему управления качеством организации и её функционирование. Он включает подробное объяснение политик организации, распределение обязанностей и бизнес-процессы.
Документы, содержащие процедуры и инструкции о шагах, рабочих процессах, оборудовании и методах, используемых в деятельности организации. Например, процедуры тестирования и калибровки для лабораторий являются важными в этом контексте.
Необходимо документировать все действия и результаты в ходе аудитов в процессе аккредитации. К таким документам относятся результаты калибровки, отчёты об испытаниях и записи о корректирующих действиях.
Это результаты анализа системы управления качеством организации и внутренних аудитов. Эти документы необходимы для непрерывного улучшения процесса и должны быть представлены во время аккредитационного аудита.
Документы, показывающие, как были устранены несоответствия, выявленные во время аудитов. Эти отчёты играют важную роль в документировании корректирующих и предупреждающих действий.
Эти документы должны быть тщательно подготовлены и постоянно обновляться для успешного завершения процесса аккредитации.
Различия между знаком CE и сертификатами ISO - что является обязательным? «Обязателен ли знак CE?…
Наиболее распространённые ошибки в техническом файле CE Почему маркировка CE становится недействительной и как избежать…
Размер, форма и правила размещения знака CE: как правильно наносить маркировку CE (Руководство 2025) Для…
Ответственность импортеров и производителей за продукцию, требующую маркировки CE (Руководство 2025) Для многих товаров, продаваемых…
Что происходит при неправильном использовании знака CE? Штрафы и санкции Знак CE является обязательным знаком…
Что означает маркировка CE? Её важность и гарантии для потребителей Вы часто встречаете маркировку CE…