CE Belgesi Neden Zorunludur? Günümüzde Avrupa Birliği (AB) pazarına sunulan birçok ürün için CE belgesi yasal bir zorunluluktur. CE işareti,…
ISO 13485 Standardına Göre Tıbbi Cihazlar için Kalite Yönetim Sistemi Belgelendirme Süreci Tıbbi cihaz üreticileri için kalite yönetimi, ürün güvenliğini…
Makine Yönetmeliği 2006/42/AB Kapsamında CE Belgelendirme: Güvenlik ve Uygunluk Makine sektöründe faaliyet gösteren üreticilerin, ürünlerini Avrupa pazarına sunabilmeleri için CE…
Akreditasyon nedir ve neden gereklidir? Akreditasyon, bir kuruluşun belirli kalite standartlarına uygun olduğunu gösterir ve sektör içinde güvenilirliğini artırır. Genellikle…
ISO 9001 Standardı - Sıkça Sorulan Sorular ISO 9001 Nedir? ISO 9001, kalite yönetim sistemleri için uluslararası kabul görmüş bir…
CE Markası - Sıkça Sorulan Sorular 1- CE Belgesi Nedir? CE Belgesi, üreticilerin ürünlerini piyasaya arz etmeden önce CE işareti…
ISO 9001 ve ISO 13485 Standartları Arasındaki Temel Farklar ISO 9001 ve ISO 13485, kalite yönetim sistemleri (KYS) için uluslararası…
Yapı Malzemeleri Yönetmeliği (2011/305/AB CPR) Yapı Malzemeleri Yönetmeliği (305/2011/AB CPR), yapı malzemelerinin Avrupa Birliği (AB) genelinde serbest dolaşımını ve kullanılabilirliğini…
CE Belgesi Nedir ve Neden Önemlidir? CE Belgesi, Avrupa Birliği (AB) pazarında ürünlerin serbest dolaşımı için zorunlu bir uygunluk belgesidir.Bu…
Akreditasyon Nedir? Akreditasyon, bir kurumun, programın veya hizmetin belirli standartlara, gereksinimlere ve kalite kriterlerine uygunluğunu değerlendiren ve onaylayan bir süreçtir.…