CE belgesi, Avrupa Birliği (AB) piyasasında satılan ürünlerin güvenlik, sağlık ve çevre koruma gerekliliklerine uygun olduğunu gösteren resmi bir işarettir. Ürünlerin AB düzenlemelerine uyumlu olduğunu ve belirli testlerden geçtiğini belirtir. Ancak piyasada sahte CE belgeleri de bulunduğundan, gerçek ve geçerli belgeleri ayırt etmek önemlidir.
Her CE belgesinin belirli bir geçerlilik süresi vardır. Sahte belgelerde geçerlilik süreleri yanlış veya yanıltıcı olabilir. Gerçek belgelerde ise düzenleme ve geçerlilik tarihleri açıkça belirtilir.
✅ Sonuç olarak, CE belgesi ile sahte belgeler arasındaki farkı anlamanın yolu; belgenin düzenlendiği kuruluşu kontrol etmek, belge formatını incelemek, denetim sürecini doğrulamak ve geçerlilik tarihlerini kontrol etmektir. Böylece ürününüzün AB pazarında güvenli ve yasal bir şekilde yer aldığından emin olabilirsiniz.
Akreditasyon Sürecinde İç Denetim Neden Başarıyı Belirler? Akreditasyon süreci, yalnızca bir denetim gününe hazırlanmak değil;…
Akreditasyonlu Kuruluş Olmanın İhale ve Kamu Alımlarındaki Avantajları Kamu ihaleleri ve büyük ölçekli alımlar, belirli…
CE Test Laboratuvarı Seçerken Dikkat Edilmesi Gereken 8 Kriter CE sürecinde doğru test laboratuvarının seçilmesi,…
Akreditasyon Denetimlerinde Uygunsuzluk Türleri ve Kapatma Stratejileri Akreditasyon denetimleri, bir kuruluşun ilgili standartlara ne ölçüde…
Seri Üretimde CE'yi Korumak İçin Denetim Planı (Adım Adım Rehber) Seri üretimde CE uygunluğunu korumak,…
Akreditasyon Danışmanlık Sürecinde Doğru Kapsam Nasıl Belirlenir? Akreditasyon sürecinde yapılan en kritik hatalardan biri, kapsamın…