Avrupa Birliği pazarına sunulan ürünlerde CE işareti, yalnızca yasal bir gereklilik değil; aynı zamanda ürünün güvenlik, sağlık ve çevre koruma standartlarına uygunluğunu gösteren önemli bir işarettir. Ancak CE işareti taşıyan bir ürün piyasaya arz edildikten sonra da çeşitli riskler ortaya çıkabilir. Bu gibi durumlarda ürün geri çağırma süreci devreye girer.
Peki CE işaretli bir ürün neden geri çağrılır? Süreç nasıl işler ve üreticinin yükümlülükleri nelerdir? İşte detaylar:
CE işareti, ürünün piyasaya arz edilmeden önce gerekli uygunluk değerlendirmelerinden geçtiğini gösterir. Ancak bazı durumlarda:
gibi nedenlerle ürün piyasadayken tehlike oluşturabilir. Bu durumda üretici veya ithalatçı, gönüllü olarak ya da yetkili otoritelerin talebiyle ürünü geri çağırmak zorundadır.
CE işareti, yalnızca pazara giriş için bir şart değil; aynı zamanda ürünün piyasada bulunduğu sürece gözetim altında olmasını da zorunlu kılar. Ürün CE işaretine sahip olsa bile, uygunsuzluk sonradan tespit edilirse üretici sorumluluk taşımaya devam eder.
Bu nedenle CE işareti, sadece başlangıç aşamasında değil, ürünün tüm yaşam döngüsünde süregelen bir sorumluluk anlamına gelir.
CE işareti, ürün güvenliğinin temel göstergelerinden biridir ancak mutlak bir garanti değildir. Piyasaya sürülen ürünlerin düzenli olarak izlenmesi ve uygunsuzluk tespit edilirse zaman kaybetmeden geri çağırma sürecinin başlatılması büyük önem taşır.
Daha fazla bilgi almak için Sertifike ile iletişime geçin.
CE Belgesi Ne Kadar Sürede Alınır? Süreç ve Beklentiler (2025 Rehberi) CE Belgesi almak isteyen…
2025 CE belgesi ücretleri ürün tipine, testlere ve yönetmeliklere göre değişiklik gösterir. CE belgesi maliyetlerini…
CE işareti, yalnızca ilk ürün için değil tüm seri üretim boyunca geçerlidir. Fabrika üretim kontrolleri…
CE Belgesi ve CE işareti sürecinde Notified Body (Onaylanmış Kuruluş) ile akredite laboratuvar arasındaki farklar…
Avrupa Yeşil Anlaşması, CE Belgesi ve CE işareti süreçlerini nasıl etkiliyor? Enerji verimliliği, sürdürülebilirlik ve…
CE Belgesi testlerinde doğru laboratuvar seçimi neden kritik? Akreditasyon, standart uygunluğu, test ekipmanları ve raporlama…