CE Testleri İçin Doğru Laboratuvar Nasıl Seçilir?

CE Belgesi testlerinde doğru laboratuvar seçimi neden kritik? Akreditasyon, standart uygunluğu, test ekipmanları ve raporlama süreçlerinde dikkat edilmesi gerekenleri öğrenin.

CE Belgelendirme Testlerinde Laboratuvar Seçiminde Nelere Dikkat Edilmeli?

CE Belgesi sürecinde en kritik aşamalardan biri, ürün testlerinin doğru ve yetkin laboratuvarlarda gerçekleştirilmesidir. Ürün ne kadar kaliteli olursa olsun, hatalı test prosedürleri veya yetersiz laboratuvar seçimi CE işareti sürecini olumsuz etkileyebilir.

Bu yazıda, CE belgelendirme testleri için laboratuvar seçerken dikkat edilmesi gereken kriterleri ve değerlendirme noktalarını bulabilirsiniz.

1. Laboratuvar Akreditasyonu

Bir laboratuvarın EN ISO/IEC 17025 standardına göre akredite olması, CE Belgesi sürecinde büyük önem taşır. Akreditasyon, laboratuvarın ölçüm yetkinliği, kalite yönetimi ve teknik güvenilirliğini kanıtlar.

🔎 Kontrol edilmesi gerekenler:

• Hangi test metotları için akreditasyon bulunduğu
• Belgenin güncelliği
• Akreditasyon kurumu (TÜRKAK, DAkkS, UKAS vb.)

2. Uygunluk Gösterilen Standartlar

Ürününüzün tabi olduğu AB harmonize standartları, laboratuvar seçiminin temelini oluşturur. Laboratuvar, ürün türünüz için geçerli standartlara göre test altyapısına sahip olmalıdır.

📌 Örnekler:

• EMC Direktifi için: EN 55032, EN 61000-6-1
• LVD için: EN 60335-1
• Oyuncak Güvenliği için: EN 71 serisi

3. Test Ekipmanları ve Teknoloji Seviyesi

Testlerin geçerliliği, laboratuvar ekipmanlarının kalibrasyonlu, güncel ve uygun kapasitede olmasına bağlıdır.

Değerlendirilmesi gereken unsurlar:

• EMC kabin ve test odası yalıtımı
• Çevresel testler için sıcaklık, nem, darbe altyapısı
• Düzenli kalibrasyon kayıtları

❗ Hatalı kalibrasyon, test raporlarının geçersiz sayılmasına yol açabilir.

4. Raporlama Kalitesi

CE işareti sürecinde test raporları, teknik dosyanın ana unsurlarındandır. Raporların şu özellikleri taşıması gerekir:

• İngilizce (veya gerekirse Türkçe) hazırlanmış olması
• Ölçüm sonuçlarının net ve yorumlanabilir şekilde sunulması
• Kullanılan ekipman ve prosedürlerin belgelenmesi

Eksik veya yetersiz raporlama, üretici için gecikme ve ek maliyetlere yol açabilir.

5. Zamanlama ve Planlama Yetkinliği

CE Belgesi sürecinde zamanlama kritik rol oynar. Laboratuvarın test sürecine dair net bilgi vermesi gerekir.

Sorgulanması gerekenler:

• Randevu alma süresi
• Testlerin tamamlanma süresi
• Rapor teslim takvimi