ISO/IEC 17020, ürün, tesis, süreç veya hizmetlerin muayenesini gerçekleştiren kuruluşlar için uluslararası geçerliliğe sahip bir uygunluk değerlendirme standardıdır. Bu standart, bir muayene kuruluşunun tarafsızlık, teknik yeterlilik ve kalite yönetimi açısından uygunluğunu güvence altına alır.
✅ Kurumsal itibarın artması
✅ Ulusal ve uluslararası alanda kabul görme
✅ Hizmetlerin izlenebilirliğinin ve güvenilirliğinin artması
✅ İhale, sözleşme ve ruhsat süreçlerinde avantaj
✅ Müşteri güveninin kazanılması
EN ISO/IEC 17020, yalnızca teknik yeterliliği değil; aynı zamanda tarafsızlığı, bağımsızlığı ve dokümante edilmiş bir yönetim sistemini de zorunlu kılar. Sertifike’nin deneyimli peroneli ile:
✔ Akreditasyon süresi kısalır
✔ Dokümantasyon hataları önlenir
✔ Denetim başarı oranı artar
✔ Kaynaklar etkin ve sürdürülebilir şekilde kullanılır
EN ISO/IEC 17020 akreditasyonu, muayene kuruluşlarının profesyonelliklerini ve güvenirliklerini belgelemeleri için hayati öneme sahiptir. Bu sürecin uzman desteğiyle yürütülmesi, zaman ve maliyet avantajı sağlayarak sizi denetime tam anlamıyla hazır hale getirir. Eğer siz de kuruluşunuzu akredite etmek ve sektörde fark yaratmak istiyorsanız, doğru yerdesiniz. Bizimle iletişime geçerek detaylı bilgi alabilirsiniz.
Akreditasyon Sürecinde İç Denetim Neden Başarıyı Belirler? Akreditasyon süreci, yalnızca bir denetim gününe hazırlanmak değil;…
Akreditasyonlu Kuruluş Olmanın İhale ve Kamu Alımlarındaki Avantajları Kamu ihaleleri ve büyük ölçekli alımlar, belirli…
CE Test Laboratuvarı Seçerken Dikkat Edilmesi Gereken 8 Kriter CE sürecinde doğru test laboratuvarının seçilmesi,…
Akreditasyon Denetimlerinde Uygunsuzluk Türleri ve Kapatma Stratejileri Akreditasyon denetimleri, bir kuruluşun ilgili standartlara ne ölçüde…
Seri Üretimde CE'yi Korumak İçin Denetim Planı (Adım Adım Rehber) Seri üretimde CE uygunluğunu korumak,…
Akreditasyon Danışmanlık Sürecinde Doğru Kapsam Nasıl Belirlenir? Akreditasyon sürecinde yapılan en kritik hatalardan biri, kapsamın…