ISO/IEC 17020, ürün, tesis, süreç veya hizmetlerin muayenesini gerçekleştiren kuruluşlar için uluslararası geçerliliğe sahip bir uygunluk değerlendirme standardıdır. Bu standart, bir muayene kuruluşunun tarafsızlık, teknik yeterlilik ve kalite yönetimi açısından uygunluğunu güvence altına alır.
✅ Kurumsal itibarın artması
✅ Ulusal ve uluslararası alanda kabul görme
✅ Hizmetlerin izlenebilirliğinin ve güvenilirliğinin artması
✅ İhale, sözleşme ve ruhsat süreçlerinde avantaj
✅ Müşteri güveninin kazanılması
EN ISO/IEC 17020, yalnızca teknik yeterliliği değil; aynı zamanda tarafsızlığı, bağımsızlığı ve dokümante edilmiş bir yönetim sistemini de zorunlu kılar. Sertifike’nin deneyimli peroneli ile:
✔ Akreditasyon süresi kısalır
✔ Dokümantasyon hataları önlenir
✔ Denetim başarı oranı artar
✔ Kaynaklar etkin ve sürdürülebilir şekilde kullanılır
EN ISO/IEC 17020 akreditasyonu, muayene kuruluşlarının profesyonelliklerini ve güvenirliklerini belgelemeleri için hayati öneme sahiptir. Bu sürecin uzman desteğiyle yürütülmesi, zaman ve maliyet avantajı sağlayarak sizi denetime tam anlamıyla hazır hale getirir. Eğer siz de kuruluşunuzu akredite etmek ve sektörde fark yaratmak istiyorsanız, doğru yerdesiniz. Bizimle iletişime geçerek detaylı bilgi alabilirsiniz.
CE Belgesi Başvurusu Nasıl Yapılır? - Adım Adım Rehber (2025) Avrupa Ekonomik Alanı'nda (AEA) satılacak…
CE Belgesi İçin Hangi Testler Gerekli? - Ürün Tipine Göre Rehber CE Belgesi almak isteyen…
CE Belgesi Ne Kadar Sürede Alınır? Süreç ve Beklentiler (2025 Rehberi) CE Belgesi almak isteyen…
Ürün Güvenliğinde Kritik Bir Adım Avrupa Birliği pazarına sunulan ürünlerde CE işareti, yalnızca yasal bir…
2025 CE belgesi ücretleri ürün tipine, testlere ve yönetmeliklere göre değişiklik gösterir. CE belgesi maliyetlerini…
CE işareti, yalnızca ilk ürün için değil tüm seri üretim boyunca geçerlidir. Fabrika üretim kontrolleri…