ISO/IEC 17020, ürün, tesis, süreç veya hizmetlerin muayenesini gerçekleştiren kuruluşlar için uluslararası geçerliliğe sahip bir uygunluk değerlendirme standardıdır. Bu standart, bir muayene kuruluşunun tarafsızlık, teknik yeterlilik ve kalite yönetimi açısından uygunluğunu güvence altına alır.
✅ Kurumsal itibarın artması
✅ Ulusal ve uluslararası alanda kabul görme
✅ Hizmetlerin izlenebilirliğinin ve güvenilirliğinin artması
✅ İhale, sözleşme ve ruhsat süreçlerinde avantaj
✅ Müşteri güveninin kazanılması
EN ISO/IEC 17020, yalnızca teknik yeterliliği değil; aynı zamanda tarafsızlığı, bağımsızlığı ve dokümante edilmiş bir yönetim sistemini de zorunlu kılar. Sertifike’nin deneyimli peroneli ile:
✔ Akreditasyon süresi kısalır
✔ Dokümantasyon hataları önlenir
✔ Denetim başarı oranı artar
✔ Kaynaklar etkin ve sürdürülebilir şekilde kullanılır
EN ISO/IEC 17020 akreditasyonu, muayene kuruluşlarının profesyonelliklerini ve güvenirliklerini belgelemeleri için hayati öneme sahiptir. Bu sürecin uzman desteğiyle yürütülmesi, zaman ve maliyet avantajı sağlayarak sizi denetime tam anlamıyla hazır hale getirir. Eğer siz de kuruluşunuzu akredite etmek ve sektörde fark yaratmak istiyorsanız, doğru yerdesiniz. Bizimle iletişime geçerek detaylı bilgi alabilirsiniz.
CE Belgesi Ücretleri 2025: Hangi Faktörler Fiyatı Belirliyor? Avrupa pazarına ürün ihraç etmek isteyen her…
CE Uygunluk Sürecinde Üretim Kontrolleri - Seri Üretimde Süreklilik Nasıl Sağlanır? CE işareti, yalnızca ilk…
CE Belgesi ve Akreditasyon: Notified Body ve Akredite Laboratuvar Arasındaki Farklar CE işareti süreci teknik…
Avrupa Yeşil Anlaşması ve CE: Enerji Verimliliği & Sürdürülebilirlik Gelişmeleri Avrupa Birliği, çevresel sürdürülebilirliği artırmak…
CE Belgelendirme Testlerinde Laboratuvar Seçiminde Nelere Dikkat Edilmeli? CE işaretleme sürecinin en kritik aşamalarından biri…
CE Markası Gerektiren Ürünlerde Ambalaj ve Kullanım Kılavuzlarının Önemi CE işareti taşıyan bir ürünün yalnızca…