ISO Belgelendirme

Kurumsal Güvenin Anahtarı: ISO/IEC 17020 Akreditasyonu

Muayene kuruluşunuzun güvenilirliğini belgeleyin: ISO/IEC 17020 akreditasyonu ile fark yaratın.

EN ISO/IEC 17020 Nedir?

ISO/IEC 17020, ürün, tesis, süreç veya hizmetlerin muayenesini gerçekleştiren kuruluşlar için uluslararası geçerliliğe sahip bir uygunluk değerlendirme standardıdır. Bu standart, bir muayene kuruluşunun tarafsızlık, teknik yeterlilik ve kalite yönetimi açısından uygunluğunu güvence altına alır.

ISO/IEC 17020 Standardı Kimler İçin Geçerlidir?

  • Asansör periyodik kontrol firmaları
  • Elektrik tesisatı kontrol firmaları
  • Gıda ve çevre alanında saha muayenesi yapan kuruluşlar
  • Otomotiv veya inşaat sektöründe teknik kontrol firmaları
  • Yasal veya gönüllü teknik gözetim hizmeti sunan işletmeler

 

ISO/IEC 17020 Akreditasyonunun Faydaları

✅ Kurumsal itibarın artması

✅ Ulusal ve uluslararası alanda kabul görme

✅ Hizmetlerin izlenebilirliğinin ve güvenilirliğinin artması

✅ İhale, sözleşme ve ruhsat süreçlerinde avantaj

✅ Müşteri güveninin kazanılması

ISO/IEC 17020 Akreditasyon Danışmanlık Hizmeti Neleri Kapsar?

  • EN ISO/IEC 17020 akreditasyonuna yönelik danışmanlık süreci, muayene kuruluşunun ihtiyaçlarına göre özelleştirilir. Danışmanlık süreci aşağıdaki adımları içerir:
  • Mevcut Durum ve GAP Analizi: Kuruluşun mevcut durumu, ISO 17020 standardına göre analiz edilir ve eksiklikler tespit edilir.
  • Dokümantasyon ve Sistem Kurulumu: Kalite el kitabı, prosedürler, muayene yöntemleri, rapor formatları, tarafsızlık beyanları ve gizlilik protokolleri hazırlanır.
  • Personel Eğitimi: Teknik ekip ve yönetim kadrosuna standarda uygunluk, dokümantasyon kullanımı ve denetim hazırlığı konularında eğitim verilir.
  • İç Denetim ve Yönetimin Gözden Geçirmesi: Akreditasyon öncesi uygulamalı denetim yapılır, düzeltici faaliyetler belirlenir.
  • TÜRKAK veya Diğer Akreditasyon Kurumu Süreci: Başvuru süreci, denetim hazırlığı ve resmi belgeler konusunda aktif destek verilir.

 

Neden Profesyonel Danışmanlık Almalısınız?

EN ISO/IEC 17020, yalnızca teknik yeterliliği değil; aynı zamanda tarafsızlığı, bağımsızlığı ve dokümante edilmiş bir yönetim sistemini de zorunlu kılar. Sertifike’nin deneyimli peroneli ile:

✔ Akreditasyon süresi kısalır

✔ Dokümantasyon hataları önlenir

✔ Denetim başarı oranı artar

✔ Kaynaklar etkin ve sürdürülebilir şekilde kullanılır

Sonuç

EN ISO/IEC 17020 akreditasyonu, muayene kuruluşlarının profesyonelliklerini ve güvenirliklerini belgelemeleri için hayati öneme sahiptir. Bu sürecin uzman desteğiyle yürütülmesi, zaman ve maliyet avantajı sağlayarak sizi denetime tam anlamıyla hazır hale getirir. Eğer siz de kuruluşunuzu akredite etmek ve sektörde fark yaratmak istiyorsanız, doğru yerdesiniz. Bizimle iletişime geçerek detaylı bilgi alabilirsiniz.

Neo

Recent Posts

CE Belgesi Ücretleri 2025: Hangi Faktörler Fiyatı Belirliyor?

CE Belgesi Ücretleri 2025: Hangi Faktörler Fiyatı Belirliyor? Avrupa pazarına ürün ihraç etmek isteyen her…

2 gün ago

CE Belgesi ve Seri Üretimde Uygunluk Sürekliliği Nasıl Sağlanır?

CE Uygunluk Sürecinde Üretim Kontrolleri - Seri Üretimde Süreklilik Nasıl Sağlanır? CE işareti, yalnızca ilk…

7 gün ago

CE Belgesi ve Akreditasyon

CE Belgesi ve Akreditasyon: Notified Body ve Akredite Laboratuvar Arasındaki Farklar CE işareti süreci teknik…

2 hafta ago

Avrupa Yeşil Anlaşması ve CE

Avrupa Yeşil Anlaşması ve CE: Enerji Verimliliği & Sürdürülebilirlik Gelişmeleri Avrupa Birliği, çevresel sürdürülebilirliği artırmak…

3 hafta ago

CE Testleri İçin Doğru Laboratuvar Nasıl Seçilir?

CE Belgelendirme Testlerinde Laboratuvar Seçiminde Nelere Dikkat Edilmeli? CE işaretleme sürecinin en kritik aşamalarından biri…

4 hafta ago

CE Markası Gerektiren Ürünlerde Ambalaj ve Kullanım Kılavuzlarının Önemi

CE Markası Gerektiren Ürünlerde Ambalaj ve Kullanım Kılavuzlarının Önemi CE işareti taşıyan bir ürünün yalnızca…

1 ay ago